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洛伐他汀
2022-05-26 16:03:43    湖北速普爾化工有限公司     
公司傳真:027-87738652,電話 027-87738507 肖經(jīng)理 15392928303 微信同號(hào) QQ:2656853628 洛伐他汀 Cas No.: 75330-75-5 中文名稱: 洛伐他汀 分子式: C24H36O5 分子量: 404.54 外觀: 白色固體 溶解性(mg/L): 與水部分混溶 熔點(diǎn)/凝固點(diǎn)(℃): 174.5 藥用價(jià)值 1.調(diào)脂作用 洛伐他汀通過抑制膽固醇合成的限速酶HMG-CoA還原酶來阻斷內(nèi)源性膽固醇的合成,降低細(xì)胞內(nèi)的膽固醇含量,反饋性地使細(xì)胞表面的LDL 受體數(shù)量增加, 加快了血液循環(huán)中的LDL顆粒的攝取和降解,使血漿中總膽固醇和極低密度脂蛋白(VLDL)、LDL和甘油三酯減少。由于HMG-CoA轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸為膽固醇生物合成途徑的早期步驟,因此使用洛伐他汀不會(huì)造成有潛在毒性的膽固醇類物質(zhì)積蓄,而HMG-CoA也可以很快逆向代謝成乙酰輔酶A,參加體內(nèi)其他生物合成途徑,這種抑制作用是不完全性和可逆性的,存在量效關(guān)系,在治療劑量下不會(huì)影響細(xì)胞膜正常功能所需要的膽固醇量,因此,洛伐他汀具有顯著的降血脂效果且副作用較小。 總的來說, 洛伐他汀主要從以下幾個(gè)方面發(fā)揮作用:①競(jìng)爭(zhēng)性抑制HMG-CoA還原酶活性,減少內(nèi)源性膽固醇合成;②增加肝細(xì)胞LDL受體表達(dá), 提高受體介導(dǎo)的血漿LDL的清除率;③抑制平滑肌細(xì)胞的遷移和增殖;④降低肝臟脂蛋白的裝配與分泌。 2.非調(diào)脂作用 洛伐他汀除了具有顯著的降血脂效果外, 還能明顯地改善內(nèi)皮細(xì)胞的功能, 促進(jìn)一氧化氮合成酶(eNOS)的產(chǎn)生,從而增加NO的合成和釋放, 這對(duì)維持人的正常肺血管緊張度和逆轉(zhuǎn)低氧誘導(dǎo)的肺血管收縮和血管重構(gòu)具有關(guān)鍵性的作用。 此外, 洛伐他汀具有抗炎和抗增殖的作用, 能抑制腎系膜細(xì)胞的增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的分泌, 從而達(dá)到減輕腎小球硬化的目的。 用途? 降膽固醇藥物和HMG-CoA還原酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,一種對(duì)膽固醇合成的速率限制酶。阻止膽固醇和異戊二烯生產(chǎn)的關(guān)鍵化合物甲羥戊酸(mevalonate)生產(chǎn)。該產(chǎn)品是Pgp 和 CYP3A的底物。它增加細(xì)胞對(duì)抗癌藥物的耐藥性,如阿霉素,誘導(dǎo)骨瘤細(xì)胞凋亡。該產(chǎn)品誘導(dǎo)眾多癌細(xì)胞凋亡,部分通過抑制Rho家族GTP酶。它會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期在G1和G2/ M期被捕獲。
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